Talitha DhondaiZişan leeft 18 jaar met de auto-immuunaandoening systemische sclerose (sclerodermie). In die 18 jaar heeft ze het nodige doorstaan. Maar dit is voor haar geen reden om bij de pakken neer te zitten. Ze besloot haar levensverhaal en de lessen die...
In Nederland leven 1 miljoen mensen met een zeldzame ziekte. Een ziekte wordt zeldzaam genoemd als het minder dan 1 op 2000 mensen treft. Omdat het om zo weinig mensen gaat, is er vaak ook niet veel over de aandoening bekend. Met Thriving Magazine...
29 juni is het Wereld Sclerodermie Dag (WSD). Een dag waarop aandacht wordt gevraagd voor de zeldzame aandoening sclerodermie. Jessica Thonen- Velthuizen kwam 15 jaar geleden in aanraking met deze aandoening en besloot zich met haar stichting...